ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass der Jahresbericht auf Formblatt 20-F für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereicht wurde.

Der Jahresbericht von ADC Therapeutics auf Formblatt 20-F kann über die Webseite der SEC unter www.sec.gov oder den Investorenteil der Unternehmenswebseite unter ir.adctherapeutics.com abgerufen werden. Zudem können Aktionäre den geprüften Jahresabschluss des Unternehmens in Papierform oder den vollständigen Jahresbericht auf Formblatt 20-F, welcher den geprüften Jahresabschluss enthält, kostenfrei durch eine E-Mail an IR@adctherapeutics.com anfordern.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWKs) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten verbessert. Das Unternehmen treibt die Entwicklung seiner proprietären PBD-basierten AWK-Technologie voran, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 gerichtete AWK ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics ist von der FDA für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie zugelassen. Auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen befindet sich ZYNLONTA in der Entwicklung. Neben ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere AWK in laufender klinischer und präklinischer Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle, Schweiz) und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Weitere Informationen finden Sie unter https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auch auf Twitter und LinkedIn.

ZYNLONTA^® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, sind unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, die Prognose für den Netto-Produktumsatz von ZYNLONTA^® im Jahr 2023 und die Reduzierung der gesamten betrieblichen Aufwendungen in den Jahren 2023 und 2024 zu erreichen, die erwartete Finanzierung bis Mitte 2025, die Fähigkeit des Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA^® in den Vereinigten Staaten fortzusetzen und daraus künftige Einnahmen zu erzielen; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®) zur erfolgreichen Vermarktung von ZYNLONTA^® im Europäischen Wirtschaftsraum sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Rückvergütung und die Erzielung zukünftiger Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, darunter Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und Overland Pharmaceuticals, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA^® in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe zukünftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte unter Einhaltung der geltenden Gesetze und Vorschriften zu vermarkten; die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Auswirkungen des Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, darunter LOTIS 2, 5 und 9, ADCT 901, 601 und 212, der Zeitplan und das Ergebnis von Zulassungsanträgen und Maßnahmen der FDA oder anderer Aufsichtsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Erlöse und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens einschließlich Healthcare Royalty Management sowie BlueOwl- und Oaktree-Fazilitäten und die Einschränkungen für die Aktivitäten des Unternehmens aufgrund dieser Verschuldung, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung und der erhebliche Barmittelbedarf zur Bedienung dieser Verschuldung; die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu beschaffen, sowie andere Aussagen zu Sachverhalten, die keine historischen Fakten sind und Prognosen beinhalten. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren behaftet, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolg oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit enthalten sind. In einigen Fällen sind zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie "kann", "wird", "sollte", "würde", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "vorhersehen", "glauben", "schätzen", "vorhersagen", ''potenziell'', ''scheinen'', ''anstreben'', ''zukünftig'', ''fortsetzen'' oder ''erscheinen'' oder an Verneinungen dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke zu erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen erwartet werden, sind im Abschnitt "Risk Factors" ("Risikofaktoren") des Jahresberichts des Unternehmens auf dem Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission enthalten. Das Unternehmen rät Anlegern, sich nicht über Gebühr auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu überarbeiten oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Veröffentlichungsdatum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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