31.05.2023,
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Genf (ots/PRNewswire) - Die 12-Monats-Ergebnisse der SELUTION
SFA-Studie wurden auf der Japan Endovascular Treatment (JET)
Conference in Tokio präsentiert. Das Ziel dieser Studie war die
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SELUTION SLR™, dem
neuartigen Sirolimus-eluierenden Ballon von MedAlliance, bei der
Verwendung in der endovaskulären Therapie von De-novo- und nicht
gestenteten restenotischen Läsionen in der oberflächlichen
Oberschenkelarterie (SFA – Superficial Femoral Artery) und der
Kniekehlenarterie (PA – Popliteal Artery).
An der prospektiven, multizentrischen, einarmigen Studie nahmen 134
Patienten teil, die an 13 Standorten in Japan behandelt wurden. Der
primäre Endpunkt der 12-monatigen primären Durchgängigkeit der
Zielläsion wurde bei 87,9 % der Patienten erreicht. Die Freiheit von
TLR (Toll-like-Rezeptoren) wurde bei 97 % erreicht, es gab keine
größeren Amputationen oder Todesfälle und die Thrombose-Rate lag bei
0,7 %. Diese Ergebnisse wurden trotz der Präsenz schwieriger
Patienten, die an der Studie teilgenommen haben, erzielt.
„Diese Daten zeigen, dass Limus genauso effektiv sein kann wie
Paclitaxel, ohne die mit letzterem verbundenen Sicherheitsprobleme in
Kauf nehmen zu müssen. Dies leitet eine neue Ära der DCB-Behandlung
ein", sagte Dr. Osamu Iida, Osaka Police Hospital Cardiovascular
Center, Ōsaka, Japan.
„Mir gefiel diese Bemerkung von Dr. Iida sehr: 'Wenn Limus so wirksam
ist wie Paclitaxel, aber keine Sicherheitsprobleme mit sich bringt,
warum sollte dann irgendjemand nicht Limus verwenden?'",kommentierte
Jeffrey B. Jump, Vorsitzender und CEO von MedAlliance. „Wir freuen
uns zu sehen, dass die japanischen 12-Monats-Daten vollständig mit
der FIM (Functional Independence Measure – Messung der Funktionalen
Selbständigkeit) übereinstimmen, die von Prof. Zeller vor 5 Jahren
durchgeführt wurde. Die Rekrutierung von Probanden für die
US-amerikanische IDE-SFA-Studie hat begonnen. Die Studie wird
hoffentlich bestätigen, dass die Patienten in den USA von den
gleichen Vorteilen profitieren können, die wir in Europa und Japan
festgestellt haben".
SELUTION SLR erhielt im Mai 2020 die CE-Kennzeichnung für die
Behandlung der koronaren Herzkrankheit. MedAlliance war das erste der
Unternehmen, die einen Medikamente-freisetzenden Ballonkatheter (DEB
– Drug Eluting Balloon) herstellen, dem die FDA (Federal Drug Agency)
den Status eines zu einem Durchbruch verholfen habenden Unternehmens
zugewiesen hat (FDA Breakthrough Designation). Derzeit evaluieren
drei klinische IDE-Studien SELUTION SLR in den USA: bei
CLTI-Patienten mit Erkrankungen unterhalb des Knies (BTK), SFA/PPA
und koronarer ISR. Darüber hinaus erhielt MedAlliance die
IDE-Zulassung für De-novo-Koronararterienläsionen im Januar 2023.
Dies ergänzt die beträchtliche Erfahrung, die das Unternehmen mit den
SELUTION DeNovo - und den SUCCESS-Studien in Europa gesammelt hat.
Die einzigartige DEB-Technologie von MedAlliance bezieht
MicroReservoirs mit ein, die eine Kombination aus biologisch
abbaubarem Polymer vermischt mit dem Anti-Restenose-Medikament
Sirolimus enthalten und als Beschichtung auf die Oberfläche eines
Angioplastie-Ballons aufgebracht werden. Diese MicroReservoirs
ermöglichen eine kontrollierte und anhaltende Freisetzung des
Medikaments für bis zu 90 Tage. Die firmeneigene CAT™ (Cell Adherent
Technology) von MedAlliance ermöglicht es, Ballons mit den
MicroReservoirs zu beschichten, diese effizient auf das Gefäßlumen zu
übertragen, an dem sie haften bleiben, wenn sie via Expansion des
Ballons abgegeben werden.
SELUTION SLR ist in Europa, Asien, dem Nahen Osten, Nord-, Mittel-
und Südamerika (außerhalb den USA) und den meisten anderen Ländern,
in welchen die CE-Kennzeichnung anerkannt wird, kommerziell
erhältlich. Mehr als 10.000 Einheiten wurden für
Patientenbehandlungen in der klinischen Routinepraxis oder im Rahmen
von klinischen Koronarstudien eingesetzt. Bitte treten Sie mit uns in
Kontakt, wenn Ihr Zentrum an dieser Studie interessiert ist.
Informationen zu MedAlliance
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