04.07.2022,
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Shanghai (ots/PRNewswire) - JW Therapeutics (HKEX: 2126), ein
unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf
die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von
Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, gab den Beginn einer
klinischen Studie der Phase I mit JWATM204 bei Patienten mit
fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) bekannt.
Primärer Leberkrebs (PLC), auch als Leberkarzinom bekannt, ist eine
der häufigsten gastrointestinalen Malignitäten weltweit. Etwa 85 bis
90 % der Leberkrebsfälle waren hepatozelluläre Karzinome (HCC).1 Die
GLOBOCAN-Erhebung für das Jahr 2020 ergab, dass jedes Jahr weltweit
906 Tausend neue Fälle diagnostiziert werden und 830 Tausend Menschen
an Krebs sterben, was den sechsten Platz unter den bösartigen
Erkrankungen und die dritthäufigste Todesursache bei Krebs bedeutet.2
Die 5-Jahres-Überlebensrate lag in Nordamerika bei 15-19 %.3 Die
Krankheitslast durch Leberkrebs war in China besonders hoch.
Leberkrebs ist die vierthäufigste bösartige Erkrankung und die
zweithäufigste Krebstodesursache, und die 5-Jahres-Überlebensrate
beträgt in China nur 12,1 %.3 Das Verhältnis von 1:0,9 zwischen
Inzidenz und Mortalität deutet auf die schlechte Prognose von
Leberkrebs hin3, der das Leben und die Gesundheit der chinesischen
Bevölkerung ernsthaft bedroht.[1],[2] In den letzten Jahren haben
Immuntherapien in Form von Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei
HCC-Patienten Gesamtansprechraten (ORR) von 17 bis 20 % bzw. 15 bis
20 % für die Erst- und Zweitlinientherapien erzielt.1 Dennoch gibt es
nach wie vor Herausforderungen, wie z. B. das Fortschreiten der
Krankheit nach der Behandlung und alternative Therapien als Reaktion
auf einen Rückfall.
Diese erste Studie von JWATM204 am Menschen zielt darauf ab, die
Sicherheit, Verträglichkeit, dosisbegrenzte Toxizität und das
pharmakokinetische Profil von JWATM204 bei erwachsenen Patienten mit
fortgeschrittenem HCC zu untersuchen und auch die Antitumoraktivität
von JWATM204 in der Zielpopulation zu erforschen. Die
vielversprechenden präklinischen Ergebnisse zeigen, dass die
klinische Entwicklung von JWATM204 für die Behandlung von HCC
weiterhin möglich ist.
JWATM204, ein monoklonaler GPC-3-Antikörper mit hoher Affinität und
Spezifität, der auf der ARTEMIS® T-Zell-Plattform entwickelt wurde,
ist eine innovative T-Zell-Immuntherapie, die auf Glypican-3 (GPC-3)
abzielt. JW Therapeutics hat von Eureka die Rechte für die
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von JWATM204 in China
(einschließlich Festlandchina, Hongkong, Macao und Taiwan) und in den
Mitgliedsländern der Association of Southeast Asian Nations im Jahr
2020 einlizenziert und den technischen Transfer und die Renovierung
der Anlagen und Ausrüstungen am Produktionsstandort Shanghai
Waigaoqiao abgeschlossen.
James Li, Mitbegründer, Vorsitzender und CEO von JW Therapeutics,
sagte: „Solide Tumore sind ein wichtiger Bestandteil der
Produktpipeline von JW Therapeutics. Wir nutzen unsere Plattform für
Technologie- und Produktentwicklung, um bahnbrechende
Zellimmuntherapien für solide Tumore mit hoher Inzidenz in China zu
entwickeln und die Produkte in der Pipeline in klinische Studien zu
überführen."
Referenzen
1. 肝细胞癌免疫治疗中国专家共识,2021年,中华医学杂志2021 年12月28日第101 卷第48期
2. Hyuna Sung, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global
Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality
Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. ACS journals. 2021,
71(3):209-249
3. CSCO原发性肝癌诊疗指南,2020年, 中国临床肿瘤学会指南工作委员会,人民卫生出版社
Informationen zu JWATM204
JWATM204, mit der hohen Affinität und Spezifität des monoklonalen
GPC-3-Antikörpers, der auf der ARTEMIS® T-Zell-Plattform entwickelt
wurde, ist eine innovative T-Zell-Immuntherapie, die auf GPC-3
abzielt. GPC-3, ein Mitglied der Familie der Glypikan-verwandten
integralen Membranproteoglykane, wird bei mehreren bösartigen
Erkrankungen, einschließlich HCC, übermäßig stark exprimiert, in
normalen Organen, einschließlich normaler Leberorgane oder
Leberzirrhose, jedoch nicht oder nur in geringem Maße. GPC-3 wird bei
72 % der HHC-Patienten exprimiert.1 GPC-3 entfaltet seine onkogene
Wirkung über den Wnt-Signalweg.2 GPC-3 ist aufgrund seiner hohen
Sensitivität und Spezifität zu einem beliebten Ziel für HCC geworden.
Es wird erwartet, dass die ARTEMIS® T-Zell-Plattform mit ihrem
intrazellulären Regulationsmechanismus, der der TCR-T-Zelltherapie
ähnelt, und der Präzision der CAR-T-Therapie das mit einer
Überaktivierung der T-Zellen verbundene Zytokinfreisetzungssyndrom
(CRS) und andere lebensbedrohliche zytokinbedingte Toxizitäten
erheblich reduzieren oder sogar beseitigen wird. Mit Hilfe
co-stimulatorischer Moleküle auf der Oberfläche von T-Zellen können
ausreichende T-Zell-Aktivierungssignale erzeugt werden, die die
T-Zell-Aktivierung fördern und die Antitumoraktivität verstärken
können.
Referenzen:
1. Capurro M, Wanless IR, Sherman M, et al. Glypican-3: a novel serum
and histochemical marker for hepatocellular carcinoma.
Gastroenterology. 2003; 125:89–97.
2. Kolluri A and Ho M. The Role of Glypican-3 in Regulating Wnt, YAP,
and Hedgehog in Liver Cancer. Front. Oncol. 2019, 9:708.
Informationen zu JW Therapeutics
JW Therapeutics (HKEx: 2126) ist ein unabhängiges und innovatives
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung
und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert und sich
zum Ziel gesetzt hat, ein Innovationsführer in der Zellimmuntherapie
zu werden. JW Therapeutics wurde 2016 gegründet und hat eine
erstklassige Plattform für die Produktentwicklung in der
Zellimmuntherapie sowie eine Produktpipeline aufgebaut, die sowohl
hämatologische Malignome als auch solide Tumore abdeckt. JW
Therapeutics hat sich zum Ziel gesetzt, Patienten in China und
weltweit bahnbrechende und qualitativ hochwertige
Zellimmuntherapieprodukte und die Hoffnung auf Heilung zu bieten und
die gesunde und standardisierte Entwicklung der chinesischen
Zellimmuntherapieindustrie anzuführen. Weitere Informationen finden
Sie unter www.jwtherapeutics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Erwartungen und
Überzeugungen der Geschäftsleitung und unterliegen einer Reihe von
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen.
Zu den wesentlichen Risiken und Unwägbarkeiten gehören die im
Folgenden erörterten und in den von der Gesellschaft eingereichten
Berichten der Hong Kong Exchanges and Clearing Limited (HKEX)
ausführlicher beschriebenen. Sofern nicht anders vermerkt, stellt das
Unternehmen diese Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
zur Verfügung und lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung zur
Aktualisierung der in den Emissionen und relevanten Informationen
enthaltenen Informationen oder zur Bereitstellung von Erklärungen ab.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens:
www.jwtherapeutics.com/en/forward-looking-statements/.
[1] ALLEMANI C, WEIR HK, CARREIRA H, et al. Global surveillance of
cancer survival 1995-2009: analysis of individual data for 25, 676,
887 patients from 279 population-based registries in 67countries
(CONCORD-2) . Lancet, 2015, 385: 977-1010.
[2] TORRE LA, BRAY F, SIEGEL RL, et al. Global cancer statistics,
2012. CA Cancer J Clin, 2015, 65: 87-108.
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