QIAGEN und McKesson schließen Vereinbarung über den Vertrieb der syndromischen Testplattform QIAstat-Dx an kleinere Krankenhäuser und andere Marktsegmente in den USA

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Abschluss einer Vertriebsvereinbarung mit McKesson Medical-Surgical Inc. bekannt, einem Tochterunternehmen des weltweit führenden Anbieters von Supply-Chain-Management-Lösungen für das Gesundheitswesen McKesson Corporation. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird McKesson als exklusiver Vertriebspartner für QIAGENs syndromische Testlösung QIAstat-Dx sowohl auf dem „Akutmarkt“ der US-Krankenhäuser mit bis zu 200 Betten als auch in anderen ausgewählten Marktsegmenten agieren. Darüber hinaus erhält McKesson mit dieser Vereinbarung die nicht-exklusiven Vertriebsrechte für die zukünftige Verbreitung des QIAstat-DX-Systems auf dem nicht-akuten Markt mit Ambulanzen in den USA, die in Drogeriemärkten betrieben werden.

Die Vertriebsvereinbarung ergänzt QIAGENs Vertriebs- und Marketingfokus auf das schnell wachsende Marktsegment der syndromischen Testung in größeren Krankenhäusern und klinischen Laboren, die QIAGEN bereits seit fast zwei Jahrzehnten mit innovativen und differenzierten Lösungen bedient. Gleichzeitig werden syndromische Tests zunehmend in kleineren Krankenhäusern, Arztpraxen und von Drogeriemärkten betriebenen Ambulanzen eingesetzt.

Das schnell wachsenden Segment der kleineren Krankenhäuser umfasst derzeit rund ein Drittel der schätzungsweise 6.000 Krankenhäuser in den USA. Es stellt ungefähr 10% des aktuellen US-Marktes für syndromische Tests dar, dessen Volumen auf $650 Mio. im Jahr geschätzt wird. Die Krankenhäuser im US-amerikanischen Akutmarkt führen im Durchschnitt jährlich schätzungsweise rund 750 Tests auf Atemwegserkrankungen durch. QIAGEN schätzt den gesamt adressierbaren Markt für Atemwegs- und damit verbundene syndromische Tests im Akutmarktsegment in den USA auf etwa 1,5 Millionen Tests pro Jahr.

Die Vereinbarung mit McKesson folgt auf die kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration erteilte 510(k)-Zulassung für das syndromische Testsystem QIAstat-Dx und das QIAstat-Dx^®-Multiplex-Atemwegspanel zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Bestimmung multipler viraler und bakterieller Pathogene. Dieses umfangreiche Atemwegspanel weist mehr als 20 Pathogene nach und ist der erste Test einer breiten Palette geplanter Assays für QIAstat-Dx in den USA, die auch die Einführung eines Magen-Darm-Test-Panels im weiteren Verlauf des Jahres miteinschließt.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20190619005771/de/

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