Das Impfstoff-Unternehmen Valneva gibt positive erste Ergebnisse für seine zweite Phase-2-Studie (VLA15-202) des Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15 bekannt. Im Vergleich zur Studie VLA15-201 untersuchte die Studie VLA15-202 einen Impfplan des Monats 0-2-6 basierend auf passenden Dosen. VLA15 war im Allgemeinen über alle getesteten Dosen und Altersgruppen hinweg sicher. Das Verträglichkeitsprofil einschließlich der Fieberraten war vergleichbar mit anderen lipidierten rekombinanten Impfstoffen oder lipidhaltigen Formulierungen. Wie in VLA15-201 wurden in keiner Behandlungsgruppe verwandte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) beobachtet, teilt Valneva mit. Juan Carlos Jaramillo, MD, Chief Medical Officer von Valneva: „Wir sind äußerst zufrieden mit diesen Ergebnissen, die ein ausgezeichnetes immunologisches Profil zeigten, das durch zusätzliche positive Daten durch den Serum Bactericidal Assay (SBA) weiter gestützt wird. Mit diesen ermutigenden Daten sind wir jetzt gut positioniert, um die Entwicklung fortzusetzen. Die Lyme-Borreliose ist nach wie vor ein hoher medizinischer Bedarf, und unser Ziel bleibt es, eng mit Pfizer zusammenzuarbeiten, um so schnell wie möglich eine vorbeugende Lösung anzubieten. “

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Valneva, Wien, Credit: Valneva, (© Aussender)

Autor

Christine Petzwinkler
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