Die Ergebnisse einer dreijährigen, von Forschern geleiteten Studie aller mit Impella unterstützten Patienten, die in 109 Krankenhäusern in Japan (n=1.344) behandelt wurden, zeigen 30-tägige Überlebensraten von 81 Prozent bei Patienten mit AMI-bedingtem kardiogenem Schock (AMICS). Die Studie ist eine Aktualisierung einer 2020 durchgeführten Zwischenanalyse und wurde auf der Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) Konferenz 2022 in Boston vorgestellt.

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Caption: The investigator-led Inova, NCSI and J-PVAD studies all demonstrate an improvement from the historical AMI cardiogenic shock survival rate of approximately 50% when patients are treated with best practices including Impella. (Graphic: Business Wire)

Im Rahmen der Analyse wurden 293 aufeinander folgende mit Impella unterstützte AMICS-Patienten im J-PVAD-Register untersucht. Dieses Register wird von 10 japanischen Fachgesellschaften geführt, darunter die Japanische Kreislaufgesellschaft (JCS). Die Ergebnisse zeigten eine Überlebensrate von 81 Prozent nach 30 Tagen. Historisch gesehen liegen die Überlebensraten im Falle von kardiogenem Schock ohne Impella bei rund 50 Prozent.

„Die Ergebnisse dieser Studie belegen, dass beim Einsatz von Impella und empfohlenen Behandlungsmethoden eine Herzerholung und eine mehr als 80-prozentige Überlebensrate von Patienten mit AMI-bezogenem kardiogenem Schock möglich sind“, so der leitende Prüfarzt Dr. Junya Ako, interventioneller Kardiologe und Vorsitzender der Abteilung für kardiovaskuläre Medizin am Kitasato University Hospital in Kanagawa.

Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit anderen veröffentlichten, von Wissenschaftlern durchgeführten Studien, wie etwa die National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) und die Inova-Studie von Tehrani et al., die beim Einsatz von Impella und empfohlenen Behandlungsmethoden, darunter die Platzierung von Impella vor einer perkutanen Koronarintervention (PCI), signifikant höhere Überlebensraten nachgewiesen haben (siehe Abb. 1).

Die Daten des J-PVAD werden überwacht und mit der japanischen Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) geteilt.

ÜBER IMPELLA HERZPUMPEN

Impella 2.5, Impella CP®, Impella CP mit SmartAssist, Impella 5.0®, Impella LD®, und Impella 5.5® mit SmartAssist® sind von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von Herzinfarkt- oder Kardiomyopathie-Patienten mit kardiogenem Schock zugelassen. Diese einzigartigen Herzpumpen ermöglichen eine Wiederherstellung der nativen Herzfunktion, sodass die Patienten mit ihrem eigenen Herzen nach Hause entlassen werden können.

ÜBER ABIOMED

Abiomed (Nasdaq: ABMD) mit Sitz in Danvers, Massachusetts (USA), ist ein führender Anbieter von Medizintechnik zur Kreislaufunterstützung und Oxygenierung. Unsere Produkte entlasten das Herz und unterstützen seine Erholung durch die Verbesserung des Blutflusses und/oder stellen eine ausreichende Sauerstoffversorgung bei Patienten mit Atemwegsversagen sicher. Weitere Informationen erhalten Sie unter https://protect-us.mimecast.com/s/_xB7CR6wLZHNwLWVfXFbsV?domain=abiomed.com.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, wie sie in den periodischen Berichten von Abiomed, die bei der Securities and Exchange Commission hinterlegt sind, beschrieben werden. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den erwarteten Ergebnissen abweichen.

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