11.09.2017
Zugemailt von / gefunden bei: Sanochemia (BSN-Hinweis: Lauftext im Original des Aussenders, Titel (immer) und Bebilderung (oft) durch boerse-social.com aus dem Fotoarchiv von photaq.com)
Die börsennotierte Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien (ISIN AT0000776307, ISIN DE000A1G7JQ9), gibt den Beginn der, vom Partner Neurana Pharmaceuticals Inc. (Neurana) durchgeführten, klinischen Phase I Studie bekannt. Ziel der klinischen Studie ist es, die nicht sedierenden Eigenschaften von Tolperison zu bestätigen.
In der Studie werden den Probanden neben Tolperison zum Vergleich auch Cyclobenzaprin und Plazebo verabreicht. Cyclobenzaprin ist in den USA im Bereich der Muskelrelaxantien der aktuelle Marktführer mit über 60 Millionen Verschreibungen pro Jahr.
Sanochemia's Partner Neurana erwartet die ersten Studienergebnisse bis zum Ende des 3. Quartals 2017.
"Wir freuen uns, dass die Phase I-Studie erfolgreich gestartet werden konnte. Die Ergebnisse der Studie sollen die nicht sedierende Nebenwirkung von Tolperison bestätigen, wodurch sich Tolperison eindeutig von anderen Muskelrelaxantien differenziert." so Dr. Christina Abrahamsberg, CSO der Sanochemia Pharmazeutika AG.
Jeff Raser, CEO Neurana Pharmaceuticals Inc. "Wir glauben, dass Tolperison das Potential hat bei Millionen von Patienten erfolgreich eingesetzt werden zu können und ihnen eine Erleichterung bei neuromuskulären Krämpfen bieten kann - ohne der Nebenwirkung einer Sedierung, welche bei anderen Produkten häufig auftritt."
Neurana Pharmaceuticals Inc. (Neurana) ist ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz in San Diego, CA und der exklusive Lizenznehmer für Tolperison in Nordamerika und weiteren Territorien. Die Lizenzvereinbarung ermöglicht Neurana, Sanochemia's patentgeschützte Tolperison-Formulierung in den Vereinigten Staaten und weiteren Territorien zu entwickeln und zu vermarkten. Neurana wird Tolperison für die Behandlung von akuten, schmerzhaften Muskelkrämpfen sowie für Spastizität entwickeln.
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sanochemia_startet_studie_nicht_sedierende_nebenwirkung_von_tolperison_bestatigen_soll
Aktien auf dem Radar:AT&S, UBM, Bajaj Mobility AG, Lenzing, EVN, Polytec Group, Verbund, VIG, Wienerberger, DO&CO, Erste Group, Mayr-Melnhof, Fabasoft, Bawag, FACC, Porr, Österreichische Post, voestalpine, Wolford, SW Umwelttechnik, Rosenbauer, BKS Bank Stamm, Oberbank AG Stamm, Flughafen Wien, Amag, CA Immo, EuroTeleSites AG, CPI Europe AG, Kapsch TrafficCom, Semperit, Telekom Austria.
(BSN-Hinweis: Lauftext im Original des Aussenders, Titel (immer) und Bebilderung (oft) durch boerse-social.com aus dem Fotoarchiv von photaq.com)184715
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In der Studie werden den Probanden neben Tolperison zum Vergleich auch Cyclobenzaprin und Plazebo verabreicht. Cyclobenzaprin ist in den USA im Bereich der Muskelrelaxantien der aktuelle Marktführer mit über 60 Millionen Verschreibungen pro Jahr.
Sanochemia's Partner Neurana erwartet die ersten Studienergebnisse bis zum Ende des 3. Quartals 2017.
"Wir freuen uns, dass die Phase I-Studie erfolgreich gestartet werden konnte. Die Ergebnisse der Studie sollen die nicht sedierende Nebenwirkung von Tolperison bestätigen, wodurch sich Tolperison eindeutig von anderen Muskelrelaxantien differenziert." so Dr. Christina Abrahamsberg, CSO der Sanochemia Pharmazeutika AG.
Jeff Raser, CEO Neurana Pharmaceuticals Inc. "Wir glauben, dass Tolperison das Potential hat bei Millionen von Patienten erfolgreich eingesetzt werden zu können und ihnen eine Erleichterung bei neuromuskulären Krämpfen bieten kann - ohne der Nebenwirkung einer Sedierung, welche bei anderen Produkten häufig auftritt."
Neurana Pharmaceuticals Inc. (Neurana) ist ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz in San Diego, CA und der exklusive Lizenznehmer für Tolperison in Nordamerika und weiteren Territorien. Die Lizenzvereinbarung ermöglicht Neurana, Sanochemia's patentgeschützte Tolperison-Formulierung in den Vereinigten Staaten und weiteren Territorien zu entwickeln und zu vermarkten. Neurana wird Tolperison für die Behandlung von akuten, schmerzhaften Muskelkrämpfen sowie für Spastizität entwickeln.
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