-          Zusammenarbeit baut auf positiven klinischen Ergebnissen beim Einsatz der Cell Pouch bei Diabetes Typ 1 und präklinischen Erfolgen bei Kooperationen mit weltweit agierenden Pharmakonzernen auf, um therapeutische Heilmittel der regenerativen Medizin für mehrere Krankheiten zu entwickeln, die ohne die lebenslange Einnahme von immunsuppressiv wirkenden Medikamenten funktionieren

-          Informationsveranstaltung mit Dr. Alice Tomei, einer führenden internationalen Expertin auf dem Gebiet des Immunschutzes und des Diabetes-Immuno-Engineering an der University of Miami, findet am 20. September 2021 um 13 Uhr EDT (19 Uhr MEZ) statt

London (Ontario), den 16. September 2021 - Sernova Corp. (TSX-V: SVA, OTCQB: SEOVF, FWB/XETRA: PSH), ein Unternehmen für regenerative Medizin in der klinischen Phase, das eine „funktionelle Heilung“ für Typ-1-Diabetes („T1D“) und andere chronische Krankheiten entwickelt, meldete heute die Unterzeichnung eines Forschungsvertrages mit der University of Miami, um die Entwicklung seiner Cell Pouch™-Zelltherapieplattform in Kombination mit der neuartigen konformen Beschichtungstechnologie für den zellulären Immunschutz voranzutreiben.

Dr. Alice Tomei vom renommierten Diabetes Research Institute ( „DRI“) an der University of Miami Miller School of Medicine ist eine außerplanmäßige Professorin und internationale Expertin für Immunschutz und Diabetes-Immuno-Engineering. Im Rahmen dieser bedeutsamen Kooperation arbeiten Dr. Tomei und ihr Team eng mit dem Forschungs- und Entwicklungsteam von Sernova zusammen.

Die Expertenteams haben eine Reihe wichtiger präklinischer und polymerer Charakterisierungsstudien entwickelt. Darüber hinaus wird daran gearbeitet, das Verfahren für die konforme Beschichtung hochzuskalieren. Das Ziel dieser Arbeiten besteht letztendlich in der Unterstützung und Beschleunigung der erwarteten klinischen Bewertung der Cell Pouch-Plattform ohne die Notwendigkeit einer lebenslangen Einnahme von immunsuppressiv wirkenden Medikamenten bei Patienten mit Brittle-Diabetes.

Während der Schwerpunkt der Studien auf dem Immunschutz von insulinproduzierenden Zellen in der Cell Pouch liegt, ist davon auszugehen, dass diese technologischen Fortschritte direkt relevant und auf eine Reihe von Zelltechnologien im Rahmen unterschiedlicher Zelltherapiebehandlungen anwendbar sein werden.

Dr. Tomei sagte: „Wir haben die konforme Beschichtungstechnologie über einen Zeitraum von etwa zwölf (12) Jahren entwickelt und optimiert, um einen lokalen Immunschutz für therapeutische Zellen zu gewährleisten, ohne dass eine lebenslange medikamentöse Immunsuppression erforderlich ist. Wir hoffen, dass die Cell Pouch-Technologien von Sernova, die bereits erste klinische Nutzen bei Patienten mit Brittle-Diabetes gezeigt haben, in Kombination mit konform beschichteten, lokalen immungeschützten Inselzellen das Potenzial aufweisen, beträchtliche Fortschritte bei der Behandlung von Patienten mit T1D zu bringen.“

Dr. Toleikis, President und CEO von Sernova, sagte: „Bei der Entwicklung eines therapeutischen Zelltherapieansatzes für alle Patienten mit T1D verfolgen wir eine systematische und schrittweise Strategie, indem wir zunächst unsere Cell Pouch in der Klinik für Brittle-Diabetes-Patienten mit menschlichen Spenderinselzellen kombiniert haben, die mittels Immunsuppression geschützt sind. Angesichts der nachgewiesenen Sicherheit und Wirksamkeit unserer Cell Pouch-Technologien freuen wir uns nun über den nächsten Schritt unseres strategischen Ansatzes, indem wir mit dem Team von Dr. Tomei zusammenarbeiten, um die konforme Beschichtung als zelluläre lokale Immunschutzstrategie für Inselzelltechnologien weiterzuentwickeln.“

„Am 20. September 2021 um 13 Uhr EDT (19 Uhr MEZ) wird eine Informationsveranstaltung stattfinden, an der auch Dr. Alice Tomei, eine außerplanmäßige Professorin an der University of Miami, mitwirken wird. Während dieser Informationsveranstaltung wird Dr. Tomei den Ansatz der konformen Beschichtungstechnologie für den lokalen zellulären Immunschutz erörtern und zudem wird Sernova ein Management-Update geben“, sagte Dr. Philip Toleikis. „Die Veranstaltungsteilnehmer können in einer anschließenden Fragerunde mit Dr. Tomei und dem Management von Sernova Fragen stellen.“

Die Präsentation wird vor der Telefonkonferenz auf der Website von Sernova bereitgestellt werden. Alle Fragen können vor der Telefonkonferenz an info@sernova.com gesendet werden.

Um sich zu registrieren und den Zoom-Link für diese Veranstaltung aufzurufen, klicken Sie bitte hier:

https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_iDuWzqW4R3COgQ_toI376A

Nach der Veranstaltung wird eine Aufzeichnung unter www.sernova.com zur Verfügung gestellt.

Über Sernova

Sernova entwickelt therapeutische Lösungen für die regenerative Medizin unter Verwendung eines Medizinprodukts (Cell Pouch™) und immungeschützter therapeutischer Zellen/Gewebe (d.h. menschliche Spenderzellen, korrigierte menschliche Zellen und aus Stammzellen gewonnene Zellen), um die Behandlung und die Lebensqualität von Menschen mit chronischen Stoffwechselkrankheiten wie insulinabhängiger Diabetes, Blutkrankheiten einschließlich Hämophilie und anderen Krankheiten zu verbessern. Die Behandlung erfolgt durch die zelluläre Produktion von Proteinen oder Hormonen, die im Körper fehlen oder nicht ausreichend vorhanden sind. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.sernova.com.

Über das von Sernova entwickelte Cell Pouch™-System

Die Cell Pouch™, als Teil des Cell Pouch-Systems, ist eine neuartige, proprietäre, skalierbare und implantierbare Makroverkapselungsgerätelösung, die für das langfristige Überleben und die Funktion von therapeutischen Zellen entwickelt wurde. Das Gerät wurde so konzipiert, dass es sich nach der Implantation mit dem Gewebe verbindet und äußerst vaskularisierte Gewebekammern für die Transplantation sowie Funktion von therapeutischen Zellen bildet, die dann Proteine bzw. Hormone freisetzen, die zur Behandlung der jeweiligen Erkrankung erforderlich sind.

In klein- und großformatigen Diabetes-Tiermodellen konnte die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit der Cell Pouch™ zur Verabreichung von therapeutischen Zellen bestätigt werden. Außerdem konnte in einer kanadischen „First-in-Human“-Studie nachgewiesen werden, dass das Gerät beim Menschen ein biologisch kompatibles Umfeld für insulinproduzierende Zellen schafft. Sernova führt derzeit eine Phase-I/II-Studie an der University of Chicago durch, deren erste positive Ergebnisse auf mehreren internationalen wissenschaftlichen Konferenzen vorgestellt wurden.

Weitere Informationen erhalten Sie über:

Investor Relations

Sernova Corp.

Tel: (519) 858-5126

investorrelations@sernova.com

www.sernova.com

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Diese Mitteilung enthält Aussagen, die, soweit sie nicht historische Tatsachen wiedergeben, "zukunftsgerichtete Aussagen" darstellen können, die verschiedene Risiken, Ungewissheiten und Annahmen beinhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen zu den Aussichten, Plänen und Zielen des Unternehmens. Wo immer möglich, aber nicht immer, werden Wörter wie "erwartet", "plant", "antizipiert", "glaubt", "beabsichtigt", "schätzt", "projiziert", "potenziell für" und ähnliche Ausdrücke, oder dass Ereignisse oder Bedingungen "eintreten werden", "würden", "könnten" oder "sollten" verwendet, um zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Diese Aussagen spiegeln die Ansichten des Managements in Bezug auf zukünftige Ereignisse wider und basieren auf Informationen, die dem Management zum Zeitpunkt der Erstellung dieser Aussagen zur Verfügung standen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften von Sernova nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen oder wesentlich von den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Finanzierungen und Lizenzvereinbarungen zu angemessenen Bedingungen oder überhaupt zu sichern; die Fähigkeit, alle erforderlichen präklinischen und klinischen Studien für das Cell-Pouch-System und/oder verwandte Technologien des Unternehmens durchzuführen, einschließlich des Zeitplans und der Ergebnisse dieser Studien; die Fähigkeit, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen rechtzeitig bzw. überhaupt zu erhalten; die Fähigkeit, zusätzliche ergänzende Technologien zu lizenzieren; die Fähigkeit, seine Geschäftsstrategie umzusetzen und erfolgreich auf dem Markt zu konkurrieren; und die inhärenten Risiken, die mit der Entwicklung von biotechnologischen Kombinationsprodukten im Allgemeinen verbunden sind. Viele dieser Faktoren liegen außerhalb unseres Einflussbereichs, einschließlich derer, die durch die neuartige Coronavirus-Pandemie verursacht, mit ihr verbunden oder von ihr beeinflusst werden. Investoren sollten die Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens, die unter www.sedar.com abrufbar sind, zu Rate ziehen, um weitere Informationen über Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit den zukunftsgerichteten Aussagen zu erhalten. Sernova hat weder die Absicht noch die Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu korrigieren bzw. zu aktualisieren, weder aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

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