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Covid-Bekämpfung: Marinomed plant Phase-IV-Studie mit Carragelose

20.11.2020

Die börsenotierte Marinomed Biotech AG plant eine klinische Phase-IV-Studie mit Carragelose® (Iota-Carrageenan). Die Studie, bei der Klinikpersonal, das an Covid-19 erkrankte Patienten versorgt rekrutiert werden soll, soll zeigen, dass eine vorbeugende Behandlung mit Carragelose die Symptome einer Sars-CoV-2-Infektion und anderer viraler Atemwegserkrankungen im Vergleich zu Placebo verringern kann. 

"Wir haben mit den klinischen Zulassungsstudien für Carragelose Wirksamkeit gegenüber Coronaviren nachgewiesen. In diesem Jahr konnten unsere Wissenschaftler in Zellkultur auch Wirksamkeit gegenüber Sars-CoV-2 zeigen. Carragelose neutralisiert das Virus und kann dadurch Zellen vor einer Infektion schützen," sagte Eva Prieschl-Grassauer, Chief Science Officer bei Marinomed. Sie ergänzte: "Im Erfolgsfall werden die Studienergebnisse zeigen, dass Carragelose im Kampf gegen die Pandemie helfen kann, indem es die wenigen vorhandenen Behandlungsmöglichkeiten gegen die verheerende Covid-19-Infektion um eine Option erweitert."

Die randomisierte Doppelblindstudie startet direkt nach der Zustimmung des Ethikkomitees und soll 334 Probanden einschließen. Die Probanden werden über einen Zeitraum von 12 Wochen ein Carragelose-Nasenspray (1,2 mg/ml; 140 µl pro Sprühstoß) anwenden, das in Österreich unter dem Namen Coldamaris pro vertrieben wird. Dreimal täglich werden ein Sprühstoß in die Nase und drei Sprühstöße in den Mund-Rachenraum appliziert. Die Probanden werden wöchentlich auf SARS-CoV-2 und andere virale Atemwegsinfektionen getestet. Als Studienzentren sind die Wiener Kliniken Favoriten und Floridsdorf geplant.

"Weltweit sind Pflegekräfte und Ärzte erkrankt oder sogar gestorben, weil sie sich für die Behandlung von an Covid-19 erkrankten Patienten engagiert haben. Die Anwendung von Carrageenan könnte ihre Infektionsrisiken verringern. Der Schutz derer, die in vorderster Front gegen die Pandemie kämpfen, wäre ein entscheidender Beitrag zu ihrer Gesundheit und damit für alle Patienten, die mit Covid-19 im Krankenhaus liegen," sagte Christoph Wenisch, Leiter der Infektionsabteilung in Wien und leitender Wissenschaftler der Marinomed-Studie. "Nachdem wir bereits positive Erfahrungen mit Carrageenan-basierten Therapien gegen ein breites Spektrum viraler Atemwegserkrankungen gemacht haben, testen wir jetzt Carragelose als Prophylaxe gegen Covid-19. Die Gesundheit unserer Pflegekräfte zu schützen ist essenziell, um die Leistungsfähigkeit unseres Gesundheitssystems aufrecht zu erhalten."




 

Bildnachweis

1. Coronavirus, Mikroskop, Infektion, Epidemie, Virus (Bild: https://pixabay.com/de/illustrations/virus-mikroskop-infektion-krankheit-1812092/)   >> Öffnen auf photaq.com

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Coronavirus, Mikroskop, Infektion, Epidemie, Virus (Bild: https://pixabay.com/de/illustrations/virus-mikroskop-infektion-krankheit-1812092/)


Autor
Christine Petzwinkler
Börse Social Network/Magazine


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    Covid-Bekämpfung: Marinomed plant Phase-IV-Studie mit Carragelose


    20.11.2020

    Die börsenotierte Marinomed Biotech AG plant eine klinische Phase-IV-Studie mit Carragelose® (Iota-Carrageenan). Die Studie, bei der Klinikpersonal, das an Covid-19 erkrankte Patienten versorgt rekrutiert werden soll, soll zeigen, dass eine vorbeugende Behandlung mit Carragelose die Symptome einer Sars-CoV-2-Infektion und anderer viraler Atemwegserkrankungen im Vergleich zu Placebo verringern kann. 

    "Wir haben mit den klinischen Zulassungsstudien für Carragelose Wirksamkeit gegenüber Coronaviren nachgewiesen. In diesem Jahr konnten unsere Wissenschaftler in Zellkultur auch Wirksamkeit gegenüber Sars-CoV-2 zeigen. Carragelose neutralisiert das Virus und kann dadurch Zellen vor einer Infektion schützen," sagte Eva Prieschl-Grassauer, Chief Science Officer bei Marinomed. Sie ergänzte: "Im Erfolgsfall werden die Studienergebnisse zeigen, dass Carragelose im Kampf gegen die Pandemie helfen kann, indem es die wenigen vorhandenen Behandlungsmöglichkeiten gegen die verheerende Covid-19-Infektion um eine Option erweitert."

    Die randomisierte Doppelblindstudie startet direkt nach der Zustimmung des Ethikkomitees und soll 334 Probanden einschließen. Die Probanden werden über einen Zeitraum von 12 Wochen ein Carragelose-Nasenspray (1,2 mg/ml; 140 µl pro Sprühstoß) anwenden, das in Österreich unter dem Namen Coldamaris pro vertrieben wird. Dreimal täglich werden ein Sprühstoß in die Nase und drei Sprühstöße in den Mund-Rachenraum appliziert. Die Probanden werden wöchentlich auf SARS-CoV-2 und andere virale Atemwegsinfektionen getestet. Als Studienzentren sind die Wiener Kliniken Favoriten und Floridsdorf geplant.

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