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Valneva-Aktie deutlich tiefer - Booster-Studie belastet

Magazine aktuell


#gabb aktuell



03.12.2021, 1455 Zeichen

Die Aktie des Impfstoffherstellers Valneva gibt im Laufe des Freitags deutlich ab und notiert am Nachmittag  mehr als 15 Prozent tiefer. Medien berichten darüber, dass eine Studie zu Auffrischungsimpfungen belastend wirken könnte.

In einer akutellen Booster-Studie, die im Medizin Journal The Lancet veröffentlicht wurde, ist die Reaktogenität und Immunogenität von sieben verschiedenen Covid-19-Impfstoffen als dritte Dosis nach zwei Dosen von ChAdOx1 nCov-19 (Oxford-AstraZeneca; ChAd) oder BNT162b2 (Pfizer –BioNtech, BNT) ermittelt worden. Die Studie hat das Potenzial aller getesteten Impfstoffe gezeigt (ChAd, BNT, mRNA1273, NVX-CoV2373 [Novavax; NVX], Ad26, CVnCov [CureVac; CVn] und VLA2001 [Valneva; VLA]), um die Immunität nach einer anfänglichen Behandlung mit ChAd/ChAd und von sechs Impfstoffen (ChAd, BNT, mRNA1273, NVX, Ad26 und CVn) nach einer anfänglichen Behandlung mit BNT/BNT zu stärken. Alle Impfstoffe zeigten akzeptable Nebenwirkungsprofile, obwohl einige Schemata reaktogener waren als andere.

Allerdings heißt es in der Studie auch, dass die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Immunogenität der Auffrischimpfung bei allen getesteten Impfstoffen der Kontrolle überlegen war, unabhängig davon, welcher Impfstoff im Anfangszyklus erhalten wurde, mit Ausnahme von Valneva, die die vordefinierten Kriterien für einen minimalen klinisch bedeutsamen Unterschied nicht erreichten (nach Biontech-Impfungen). Dies dürfte Anleger verunsichern.



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1. Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva , (© Aussender)   >> Öffnen auf photaq.com

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Valneva, Labor, Impfstoff, Credit: Valneva, (© Aussender)


Autor
Christine Petzwinkler
Börse Social Network/Magazine


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    03.12.2021, 1455 Zeichen

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    In einer akutellen Booster-Studie, die im Medizin Journal The Lancet veröffentlicht wurde, ist die Reaktogenität und Immunogenität von sieben verschiedenen Covid-19-Impfstoffen als dritte Dosis nach zwei Dosen von ChAdOx1 nCov-19 (Oxford-AstraZeneca; ChAd) oder BNT162b2 (Pfizer –BioNtech, BNT) ermittelt worden. Die Studie hat das Potenzial aller getesteten Impfstoffe gezeigt (ChAd, BNT, mRNA1273, NVX-CoV2373 [Novavax; NVX], Ad26, CVnCov [CureVac; CVn] und VLA2001 [Valneva; VLA]), um die Immunität nach einer anfänglichen Behandlung mit ChAd/ChAd und von sechs Impfstoffen (ChAd, BNT, mRNA1273, NVX, Ad26 und CVn) nach einer anfänglichen Behandlung mit BNT/BNT zu stärken. Alle Impfstoffe zeigten akzeptable Nebenwirkungsprofile, obwohl einige Schemata reaktogener waren als andere.

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