Das Biotech-Unternehmen Valneva SE hat mit GSK im gegenseitigen Einvernehmen entschieden, die Strategische Allianzvereinbarung, die ursprünglich zwischen Novartis und Intercell (Vorgängerunternehmen von GSK bzw. Valneva) abgeschlossen wurde zu beenden. Valneva wird 9 Mio. Euro sofort und bis zu weitere 7 Mio. Euro an Meilensteinen im Zusammenhang mit der Marktzulassung seines Lyme Borreliose-Impfstoffs an GSK zahlen. Infolgedessen hat Valneva die volle Kontrolle über seine wichtigsten F&E-Aktivitäten, einschließlich seines Lyme Borreliose- Impfstoffkandidaten VLA15, wie es heißt.  Thomas Lingelbach, CEO von Valneva, kommentierte "Ich freue mich, dass Valneva nun in der Lage ist, seine gesamte Entwicklungsstrategie für alle Impfstoffkandidaten, einschließlich Lyme Borreliose und Chikungunya, allein festzulegen und gleichzeitig die Möglichkeit hat, deren gesamtes wirtschaftliches Potenzial zu nutzen. Ich bin zuversichtlich, dass wir diesen sehr ernstzunehmenden Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit entgegentreten können und gleichzeitig Wertsteigerung für unsere Aktionäre erreichen können."

Valneva verfügt über den weltweit einzigen klinischen Impfstoffkandidaten gegen Lyme Borreliose und setzt sich mit Nachdruck für die Weiterentwicklung dieses Produkt ein. Das Unternehmen treibt das Programm voran und hat vor kurzem Fortschritte seiner Phase 2- Studien bekannt gegeben. VLA15 hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Status Fast Track erhalten und befindet sich derzeit in Phase 2-Studien. Das gesamte Phase 2-Entwicklungsprogramm für den Lyme Borreliose-Impfstoff ist finanziert.

Valneva entwickelt auch einen hochdifferenzierten Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya - VLA1553. Die jüngsten positiven Daten unterstützen eine beschleunigte Entwicklungsstrategie, und das Unternehmen ist bestrebt, diesen Impfstoffkandidaten so schnell wie möglich voranzubringen. VLA1553 hat ebenso von der FDA den Fast Track Status erhalten.